A qui s’adresse ce site ?

Ce site s’adresse principalement aux familles de ces jeunes et dans un deuxième temps à la communauté scientifique qui s’y intéresse, aux médias, bref à tout ceux qui veulent faire progresser la connaissance et l’aide pour ces jeunes.

Plus ce syndrome sera connu et accepté en tant que tel, plus les aides que nous pourrons apporter seront ciblées. La « réclusion » est en soi un problème psychologique qu’il faut combattre.

Alors écrivez nous , partagez ce site avec vos proches où les personnes qui pourraient être touchées, patients ou parents ou frères et sœurs .

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Pourquoi faire un site à destination des familles sur ce syndrome ?

Pour beaucoup de parents et médecins proches des jeunes « hikikomoris », cela fait plusieurs années qu’à travers des parcours de vie chaotiques nous tentons de comprendre, d’agir pour aider nos enfants à trouver une place dans notre monde moderne.

Nous avons donc souhaité faire un site à destination des parents et des proches afin de trouver des réponses des explications des contacts …afin de ne plus être isolés .

Ces jeunes âgés de 13 à 30 ans en moyenne, dotés d’une très grande sensibilité,  décident à un moment de leur vie de se reclure dans leur chambre pour un très long moment (de plusieurs mois à plusieurs années) . Non répertoriés ils seraient des milliers en France, des millions au Japon et présents désormais dans tous les pays du monde . Pour la très grande majorité ce sont des garçons qui face aux injonctions sociales trop violentes décident de se reclure.

C’est souvent après une longue période d’errements à essayer de comprendre ce qui leur arrive, pourquoi ils sont différents, pourquoi cela dure si longtemps, en passant de médecin en médecin sans qu’ils veuillent les rencontrer, refusant de sortir, que les parents se retrouvent seuls, eux-même isolés et sans réponse .

La particularité de ce syndrome qui va à l’encontre de notre système de soins ( dans lequel il faut aller à l’Hôpital ou aller voir le médecin ) a pour conséquence que ces jeunes, pour la plupart des garçons, deviennent petit à petit des oubliés sociaux.

Nous avons eu la chance avec quelques autres parents de rencontrer un collectif de Chercheurs et Médecins, le Docteur Guedj-Bourdiau ex-Chef de Service à l’Hôpital de Sainte Anne à Paris,  Maïa Fansten ( https://maiafansten.wordpress.com/) Sociologue et Maître de Conférence à Paris Descartes avec qui nous formons désormais un Groupe de parents, médecins et chercheurs  qui a décidé d’agir et de mieux faire connaître ce syndrome pour ne plus laisser tant de jeunes et leurs familles dans le désarroi. Nous le décrivons comme une « aventure humaine » qui prend forme autour de ce syndrome.

Ce site est donc là pour donner des informations, du savoir, des points de contact …

Vous trouverez sur cette même page un peu plus bas les textes des interventions d’un grand colloque international organisé par le Docteur Guedj à Paris – Hôpital Ste Anne. Ces textes devraient beaucoup vous éclairer sur le point de vue des familles, des médecins, du personnel soignant et des sociologues .